急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome，ACS)发病率低，丧命致残率低，早期期辨识和早期化疗能明显降低病死率，提高远期肾功能。心肌受损标志物，特别是在是肌钙蛋白 (troponin，Tn)，是临床心肌梗死和对ACS危险性分层的主要依据之一。
高敏心肌肌钙蛋白(high sensitive cardiactroponin，hs-cTn)的检测比传统检测方法的敏感度和特异度更高，目前已在国内较小范围用于。一、低脆弱方法检测cTn的定义 近年来，新一代脆弱方法检测cTn的试剂相继问世。
hs-cTn崭露头角就引发很大注目。hs-cTn)有助探查既往不易被漏诊的微小心肌受损，更加早期临床AMI、更加合理筛查心血管高危患者，优化临床化疗决策与肾功能评估。美国食品药品监督管理局（FDA）曾与美国的心脏病学、门诊学、检验医学等领域的专家以及主要hs-cTn生产商联合辩论如何成立辨别标准。Apple[1]明确提出的方案获得叫普遍的接纳（表格1） 目前对于hs-cTn的定义必须符合2个条件：①长时间人群的第99百分位值处的变异系数＜10%；②在身体健康人群中，高于第99百分位值的要多达50%（**欠佳状态≥95%）。
hs-cTn主要特别强调了准确性和敏感性两方面（基蛋生物MAGICL6800全自动化学发光分析仪设施高敏肌钙蛋白（hs-cTn）试剂符合指南对高敏肌钙蛋白的定义，且归属于第三代脆弱方法）。二、hs-cTn的临床应用于1、早期临床急性心肌受损 由于检测方法更加脆弱，应用于hs-cTn可使心肌受损（还包括AMI）的临床提前。以前，临床上一般来说须要等大约6 h，仔细观察cTn有意义升高。
如今使用低脆弱的方法检测cTn，只需3 h就可检测到有助临床临床AMI的cTn升高。《2017 亚太共识声明：优化高敏肌钙蛋白检测在临床急性冠脉综合征中的应用于》明确提出一种0h/3h路径[2]：就医立即（0h）检测一次cTn，若＞长时间下限的10倍，则高度猜测ACS，反之，可3h后再度检测cTn；若3h后变化值＜50%且cTn长时间下限，则ACS风险较小；若3h后变化值＜50%，而cTn＞长时间下限，则须要考虑到其他有可能；若3h后变化值＞50%，则考虑到ACS可能性大。
图2 2017亚太共识声明中高敏肌钙蛋白检测流程图 与2015年ESC 非ST段压低型ACS管理指南的引荐有所不同的是，2017亚太共识则中定义hs-cTn显著增高订为10倍，而不是5倍，这是为了提升临床的特异性（约98%）；另外变化值订为50%，也不同于中国指南的20%，只不过这20%只是因为多达了分析变异的范围而确认的，但是临床中不存在变化量较小而**值不低的情况，而这些**惜临床不一定是心梗，鉴于此，故确认变化值50%。2、提高ACS的早期危险性分层与肾功能评估 近来研究指出，hs-cTn检测不仅对急性心肌梗死的临床更加脆弱，而且对ACS早期危险性分层和肾功能评估也很有协助。**[3]hs-cTnI小于99百分位值组病人再次发生心血管丧生或者心梗几率是hs-cTnI大于99百分位值组的3.7倍。同时找到，hs-cTnI越高，再次发生心血管丧生或心梗几率越高。
随着各种hs-cTn检测系统的问世与临床应用于，一方面为临床更加早于临床急性心肌梗死，辨识更加多正处于疾病潜在危险性的患者获取依据，从而大大提高急性心肌梗死的，同时也使分析评估身体健康人群cTn水平沦为有可能。hs-cTn检测方法提升了检测灵敏度，使更加多以前临床为UA者临床为NSTEMI，借以早更加大力地采取相应化疗措施，也使辨识慢性结构性心肌受损沦为有可能。
随着hs-cTn普遍了解的临床应用于，今后其应用于范围有可能多达心内科和急诊科范围。[1] Apple F S. A new season for cardiac troponinassays: its time to keep a scorecard[J]. Clinical Chemistry, 2009,55(7):1303-1306.[2] Asia-Pacific consensus statement on theoptimal use of high-sensitivity troponin assays in acute coronary syndromesdiagnosis: focus on hs-TnI. Heart Asia. 2017 Apr 7;9(1):81-87.Bohula May E A, Bonaca M P,Jarolim P, et al. Prognostic performance of a high-sensitivity cardiac troponinI assay in patients with non-ST-elevation acute coronary syndrome.[J]. ClinicalChemistry, 2014, 60(1):158-64.。
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